这是回顾系列的第二篇。我说过会在下一篇帖子里写，但因为之前写了很多，所以时间过去了一段时间，它更像是接续下一篇帖子。虽然有点晚，但回顾系列的第二篇终于开始了。去年春天，疫苗接种范围扩大时，一些重要的论文已经发表。
这些信息是关于疫苗本身毒性的。尽管如此，为什么疫苗接种仍持续进行，并且疫苗接种造成的损害不断扩大？我认为，最大的原因是厚生劳动省内部某个团体对信息的不当控制。
政府各省的负责人每两年更换一次。如果在这两年里出了什么问题，就会承担一些责任。这促使他们强烈希望平安度过这两年。因此，他们这次也想在这两年里避免麻烦也就不足为奇了。这种想法导致厚生劳动省忘记了自己最初的使命。
这一点至关重要。如果出现任何意外风险，他们应该做的是保持警惕，以便随时做出反应。事实上，他们最大的错误在于，他们没有保持警惕，而是创建了一个制造烟幕来欺骗民众的体系。他们应该有多个可以回头的点。
事实上，去年4月30日，在疫苗研究方面取得显著成果的索尔克研究所发表了一篇论文，证明刺突蛋白本身就能发挥毒性。索尔克研究所以索尔克博士的名字命名，他因研制脊髓灰质炎疫苗而闻名。该研究所培养了多位诺贝尔奖得主，堪称世界顶尖研究所之一。
这就是这篇论文。除这篇论文外，一位日本研究人员在2020年的《美国国家科学院院刊》上发表了类似的结果。此外，还有许多论文发表，指出了动物试验的风险。
这篇论文证明了刺突蛋白与新冠病毒的致病性密切相关，并且只有它们才具有杀伤细胞的能力。京都岛根白喉疫苗接种事件是我国药物危害史上的重要一页。厚生劳动省本应汲取历史教训，树立反思的石碑。那么，为什么这次又发生了这样的事情呢？
以下是维基百科的引文：“白喉疫苗使用一种可以中和白喉杆菌毒素的疫苗（类毒素），但在这次事件中，部分疫苗没有被中和，许多接种疫苗的婴儿出现了症状。
1945年，日本战败，白喉病例约8.6万例，死亡约800人。为了保障士兵安全，占领日本的盟军最高司令部（GHQ）命令日本政府迅速实施疫苗接种。1948年，根据《预防接种法》，京都约有10万人接种了白喉疫苗，其中606人感染（续）。
“68人死亡。（省略）据说很多人出现了后遗症，但由于没有进行后续调查，具体人数不详。” 引言到此结束。在白喉疫苗事件中，白喉毒素应该在接种前进行中和处理，但由于制造工艺存在缺陷，毒素未经中和处理就被接种了。
就目前的mRNA生物制品而言，早在去年4月30日，世界一流研究机构的研究人员就已明确指出，刺突蛋白是一种毒性物质。研究人员发现，这种毒性蛋白的基因在用于人体之前已被假尿苷化，形成了一种更稳定的形式。这就是问题所在。
注射的mRNA被细胞有效吸收。此外，原本在细胞内寿命较短的mRNA，由于假尿苷化而变得稳定，导致体内大量产生毒性刺突蛋白。这相当于注射了未经中和处理的白喉毒素。当初应该怎么做呢？
事到如今，厚生劳动省及其下属的PMDA（日本药品管理局）本应停下来思考。一些研究人员注意到了这一点并发出了警告，但厚生劳动省的年轻官员们却动员整个Covinavi团队否认这一信息，并将其斥为骗局。政府支持的媒体与Covinavi勾结，掩盖真相。
此次药物相关事件的主要涉事方是厚生劳动省及其合作的Covinavi公司人员。他们的行为使政府和厚生劳动省失去了扭转局面的机会。截至2021年4月30日本文发表时，索尔克研究所尚不清楚基于mRNA的生物制剂的药代动力学数据，因此人们认为这不会造成太大问题。
当时，哪个机构掌握了mRNA生物制剂的药代动力学数据？这个机构就是日本厚生劳动省。当时，辉瑞的临床试验报告已经提交给厚生劳动省，并且已经明确，包裹在脂质纳米颗粒中的mRNA生物制剂并没有停留在注射部位，而是在肝脏、肾上腺、卵巢和其他器官中蓄积。
同行评审的研究表明，这种mRNA持续指导刺突蛋白的合成超过九个月。那么，当这种基于mRNA的生物制剂的疫苗接种活动开始时，厚生劳动省的一些部门做了什么呢？他们准备了公关预算，与广告公司签订了合同，并成立了一个名为Covinavi的组织。
在厚生劳动省和疫苗国务大臣太郎二十世的支持下，Covinavi发起了一场运动，试图驳斥那些警告mRNA生物制品风险的科学家的言论，称其为虚假信息。他们积极地消除公众的疑虑。这在公众中造成了巨大的分歧。结果，公众被迫在疫苗接种点排队。
这导致出现严重症状风险较低的年轻人，甚至那些应该能够识别mRNA生物制剂风险的生物学家，都纷纷前往疫苗接种点。一些成员仍然活跃在推特上，但我只能想象他们是真正的____。____里包含什么？其中一个是🏇。
导致这一结果的因素包括超过80%的疫苗接种率、民众的分裂以及创纪录的感染人数，而日本自诩为世界领先国家。这个问题留给其他人去讨论吧，但在存在X因子的日本，疫苗接种运动真的有效吗？首先，这是一场由频繁变异的RNA病毒引起的大流行。
使用基于mRNA的生物制剂作为终结由高度变异的RNA病毒引起的大流行的策略是最糟糕的解决方案，因为病毒会变异。由于原初抗原罪（original antigenic sin）现象，人类免疫系统专门产生针对武汉病毒pike蛋白的抗体，而这种蛋白正是最初免疫接种时使用的。
全球许多人都对武汉型刺突蛋白具有共同的抗体，这给病毒带来了巨大的选择性压力。关于病毒起源的讨论暂时搁置。因此，一些难以被抗体结合的病毒变异株已在全球范围内传播。
其中最突出的是Omicron型。如前所述，Omicron型的突变几乎覆盖了人类所有可能产生抗体的区域。mRNA型生物制剂诱导的抗体的感染预防效果丧失，最近还出现了一些接种加强疫苗后病情加重的零星病例。
这是像博世博士这样的疫苗研发专家的预测。他预测未来会出现一种变异株，选择性地感染那些接种疫苗的人，尤其是接种加强剂的人，并导致重症。目前的Omicron变异株重症发病率仍然很低。然而，未来会发生什么尚不清楚。以下是常见的信息。
基于mRNA的生物制剂的疫苗接种和加强接种已被认定为失败，应立即停止。如果您现在仍然认为基于mRNA的生物制剂是一个很棒的产品，请排队接种加强疫苗。您要对结果负责。作为一名科学家，我对人体重复接种的结果很感兴趣。目前就这些。