이 주제는 네덜란드에서 화제가 되고 있습니다. 전체 스레드를 다룰 만큼 지식이 없지만 주요 요점을 요약해 보겠습니다.
그들은 리도카인을 히드록시프로필베타시클로덱스트린과 함께 시험했습니다. 이 조합은 이전에 시험관 내, 생체 내 또는 자원자를 대상으로 평가된 적이 없습니다. 103명의 pwLC를 대상으로 한 공개 연구(최소 2개월 이상 질병 유무 기준). 평균 병상 수는 약 30개월이었습니다.
일차 결과 측정: SF12 HRQOL 설문지. 신체 기능에는 미미한 영향, 정신 기능에는 중간 정도의 영향이 있음. LC에 적합한지 직접 판단해 보세요.
2차 결과 측정. 30가지 증상을 1~7점 척도로 매일 평가했습니다. 상당한 개선이 있었지만, 이는 무엇을 의미할까요? PEM(개인역량지수)은 5.5/7에서 3.5/7로 상승했습니다. 중요: 37명이 아직 36주가 되지 않았습니다(하지만 모든 그래프에서 n=103이라고 언급했습니다...)
중요: 29%, 30명이 중단했습니다. (그래서 그래프에서 n=103인 건 정말 이해가 안 갑니다.) 아마 마지막으로 알려진 값을 적용했을 것 같은데, 민감도 분석을 해봐야 할 것 같습니다. 103명 중 67명이 누락되었을 수도 있습니다... (아직 36주가 되지 않은 사람들도 있으니까요.)
중단 사유: 효과가 없어서 중단한 경우가 14건, 부작용으로 중단한 경우가 14건이었습니다.
부작용에 대해 이야기해야 합니다. 국가 처방집에는 아섬유증이 부작용으로 언급되어 있지 않습니다. 63%에서 발견됩니다! 33%는 실수로 혈관 내 주사를 맞았는데, 이는 위험합니다. 저자들은 이 비율이 83%(무엇보다) 감소했다고 말하지만, 여전히 심각한 위험입니다.
저자들은 이것이 그다지 심각하지 않다고 생각합니다. 그들이 기술한 혈관 내 투여 증상은 중추신경계 독성을 시사합니다.
그럼, 요약하자면 리도카인과 하이드록시프로필베타사이클로덱스트린의 조합에 대한 근거가 불분명합니다. 적당한 효과 잠재적인 안전 문제 오픈 라벨 이것은 치료법이 아닙니다. 다른 투여 경로(경피? 설하?)에 대한 추가 연구가 흥미로울 수 있습니다.
논문 링크(오픈 액세스 좋아요) https://t.co/oqbosjjVMQ
(이게 정말 긴 스레드가 됐네요... 지난 일요일 PAIS 시위 때문에 아직도 정신이 하나도 없네요. 앗).
이 실험은 실험이 진행된 사립 병원에서 자금을 지원받았다고 덧붙였습니다.